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BMC Medicine 肥胖導(dǎo)致程肌肉干細(xì)胞重編程

日期:2025-04-30 17:00
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摘要: 肥胖與肌肉質(zhì)量降低及代謝異常相關(guān)。根據(jù)一項(xiàng)來自瑞典德隆大學(xué)的新研究,影響新肌細(xì)胞形成的表觀遺傳學(xué)變化可能是誘因之一。 在這項(xiàng)新研究中,博士研究生Cajsa Daveg?rdh研究了肥胖及正常個(gè)體肌肉干細(xì)胞的DNA甲基化。DNA甲基化是一個(gè)表觀遺傳學(xué)過程,發(fā)生DNA甲基化時(shí),甲基會(huì)結(jié)合到基因上并像調(diào)燈開關(guān)一樣調(diào)節(jié)基因活性。通過比較健康個(gè)體不成熟及成熟肌肉干細(xì)胞的甲基化水平,Cajsa Daveg?rdh發(fā)現(xiàn)實(shí)際甲基化水平對(duì)肌肉干細(xì)胞的成熟過程有重要影響。 “非成熟肌肉干細(xì)胞在發(fā)育成成熟肌肉干細(xì)胞過程中,許多表達(dá)水平改變...

肥胖與肌肉質(zhì)量降低及代謝異常相關(guān)。根據(jù)一項(xiàng)來自瑞典德隆大學(xué)的新研究,影響新肌細(xì)胞形成的表觀遺傳學(xué)變化可能是誘因之一。

在這項(xiàng)新研究中,博士研究生Cajsa Daveg?rdh研究了肥胖及正常個(gè)體肌肉干細(xì)胞的DNA甲基化。DNA甲基化是一個(gè)表觀遺傳學(xué)過程,發(fā)生DNA甲基化時(shí),甲基會(huì)結(jié)合到基因上并像調(diào)燈開關(guān)一樣調(diào)節(jié)基因活性。通過比較健康個(gè)體不成熟及成熟肌肉干細(xì)胞的甲基化水平,Cajsa Daveg?rdh發(fā)現(xiàn)實(shí)際甲基化水平對(duì)肌肉干細(xì)胞的成熟過程有重要影響。

“非成熟肌肉干細(xì)胞在發(fā)育成成熟肌肉干細(xì)胞過程中,許多表達(dá)水平改變的基因的甲基化水平也發(fā)生了變化,這表明甲基化與基因表達(dá)相關(guān)?!彼忉尩馈Kl(fā)現(xiàn)一個(gè)叫做IL-32的炎前因子基因?qū)Τ墒爝^程及胰島素敏感性至關(guān)重要。胰島素敏感性異常在肥胖患者體內(nèi)很常見,是2型糖尿病的一個(gè)危險(xiǎn)因素?!皽p弱該基因的表達(dá)可以增加肌肉胰島素敏感性。”這些發(fā)現(xiàn)也在小鼠實(shí)驗(yàn)中得到了驗(yàn)證。

隨后,Cajsa Daveg?rdh比較了體重正常及肥胖個(gè)體(BMI大于30)肌肉干細(xì)胞DNA甲基化水平的差別。她發(fā)現(xiàn)肥胖個(gè)體和正常個(gè)體肌肉干細(xì)胞成熟過程中調(diào)節(jié)的基因不同,且基因的甲基化水平改變程度也有著顯著性差異。

“我們相信肥胖個(gè)體的肌肉干細(xì)胞已經(jīng)被重編程,這也就解釋了為什么肥胖個(gè)體肌肉細(xì)胞成熟后胰島素敏感性降低、代謝水平降低?!?Cajsa Daveg?rdh解釋道,但是其中的因果關(guān)系還沒有解釋清楚,如到底是甲基化水平改變?cè)黾恿朔逝诛L(fēng)險(xiǎn)還是肥胖改變了甲基化水平?!八鼈円苍S也有保護(hù)性作用。但是迄今為止我們?nèi)匀徊恢?*時(shí)發(fā)生了什么,如甲基化水平是否恢復(fù)?這將使下一步要研究的內(nèi)容?!?

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